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第117期連續(xù)流層析MCSGP在大麻二酚(CBD)純化的應(yīng)用

2019年03月07日來(lái)源:管理員
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大麻二酚(cannabidiol,CBD)可用于治療多種病癥及緩解疼痛。最近,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了一種高純度CBD制劑(Epidiolex)用于治療癲癇。從大麻植物中提取的CBD粗提物含有大量其它物質(zhì),包括精神活性物質(zhì)四氫大麻酚(tetrahydrocannabinol,THC),由于THC在大多數(shù)國(guó)家是受管控的,因此純化CBD時(shí)必須要求將THC降低至100-1000 ppm。傳統(tǒng)的CBD純化方法,即單柱層析,是以犧牲CBD收率為代價(jià)將THC含量降低至該水平的,浪費(fèi)了大量目標(biāo)產(chǎn)物。通過(guò)Multi-column Counter-current Solvent Gradient Purification(MCSGP,多柱逆流溶劑梯度純化)可有效解決該問(wèn)題,能夠分離出高純度、高收率、高產(chǎn)量的目標(biāo)產(chǎn)物,且純化效率顯著優(yōu)于單柱層析。本文闡述如何從預(yù)處理的大麻植物提取物中獲得高純度CBD,并將THC含量降低至要求范圍內(nèi)。

在大麻二酚(CBD)的生產(chǎn)中,THC及其它植物性雜質(zhì)(如蠟質(zhì)和色素)很難去除,需要經(jīng)過(guò)一系列的預(yù)處理和純化步驟,才能從大麻中提取獲得高純度、低THC含量的CBD產(chǎn)品。

從大麻提取物中純化CBD需要進(jìn)行預(yù)處理,包括植物的粉碎、干燥、CO2提取、脫羧和蒸餾、層析和結(jié)晶。為了將大麻相關(guān)雜質(zhì)(主要是THC)降低至100 ppm,必須采用層析方法。提取物中的蠟質(zhì)和其它雜質(zhì)會(huì)對(duì)層析填料造成污染,所以必須在層析之前通過(guò)預(yù)處理將這些雜質(zhì)去除干凈。大麻素類(lèi)物質(zhì)的水溶性較差,需要采用反相層析進(jìn)行純化,相關(guān)工藝的有機(jī)溶劑用量很大。一些雜質(zhì)與CBD產(chǎn)品出峰有重疊部分,分離具有挑戰(zhàn)性。采用單柱層析,需要在純度和收率之間做出權(quán)衡,兩者此消彼長(zhǎng),若要獲得高純度的CBD,通常收率都很低。如何在獲得高純度的產(chǎn)品的同時(shí),保證高收率,是該工藝所面臨的難點(diǎn)。

MCSGP原理

Multi-column Counter-current Solvent Gradient Purification(MCSGP)是采用雙柱進(jìn)行連續(xù)純化,可以解決單柱層析時(shí)純度和收率無(wú)法同時(shí)保證的問(wèn)題。

采用MCSGP,可將含有不純組分的產(chǎn)品回收再純化, 進(jìn)行循環(huán)式的層析操作,從而最大限度地提純產(chǎn)品, 使得純度和收率二者兼得。



圖1. 傳統(tǒng)單柱層析(左):重疊組分被舍棄;MCSGP(右):重疊組分被在線(xiàn)回收,再次純化。

材料和方法

工藝步驟:大麻是在室內(nèi)受控環(huán)境下生長(zhǎng)的,需對(duì)大麻進(jìn)行采摘、干燥、預(yù)處理和純化。



圖2. CBD工藝步驟

層析樣品:

層析的上樣樣品是蒸餾液和甲醇的混合物,CBD純度為85.2%,濃度為250 g/L。該結(jié)果通過(guò)Agilent 1100型高效液相,采用C8反相柱測(cè)得,測(cè)定波長(zhǎng)為230 nm,標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)樣量為10 μL。經(jīng)測(cè)定,上樣樣品中的THC含量為4.8%(48,000 ppm)。




圖3. 上樣樣品分析圖譜

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層析純化:

同時(shí)采用單柱層析和雙柱MCSGP純化CBD,測(cè)定280 nm處紫外吸收值。層析柱內(nèi)徑10 mm,柱床高度150 mm,柱床體積11.9 mL,裝填介質(zhì)為C18反相填料。每次上樣體積為0.37 mL。以70% B進(jìn)行等度洗脫,洗脫流速305 cm/h(即4 mL/min),洗脫時(shí)長(zhǎng)90 min。洗脫完畢后進(jìn)行層析柱清洗。所有操作均在室溫(25℃±3℃)進(jìn)行。該條件下,層析柱的反壓為50 bar。


單柱層析結(jié)果


層析過(guò)程圖譜見(jiàn)圖4和圖5。分段收集洗脫產(chǎn)物,并進(jìn)行液相分析(圖5)。


圖4. C18純化CBD過(guò)程圖譜,顯示UV280 nm、CBD濃度、THC含量(THC含量在10min左右開(kāi)始顯著升高)


圖5. 層析過(guò)程圖譜局部放大,顯示目標(biāo)物(CBD)和主要雜質(zhì)濃度

MCSGP設(shè)計(jì)

MCSGP采用與單柱工藝相同的層析柱、溶劑及基本工藝參數(shù)。



圖6. MCSGP工藝設(shè)計(jì)流程圖

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STEP 1根據(jù)分段收集及液相分析結(jié)果,對(duì)單柱層析圖譜進(jìn)行區(qū)域劃分設(shè)計(jì)(圖7)。



圖7. 單柱層析圖譜進(jìn)行區(qū)域劃分設(shè)計(jì)

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A:CBD濃度2.7 g/L(2,000 mAU)時(shí)開(kāi)始進(jìn)行回收(recycle);

B:CBD濃度13.3 g/L(10,000 mAU)時(shí)開(kāi)始收集目標(biāo)產(chǎn)物(product);

? ? ? ?C:紫外值降低至最大峰值90%時(shí)結(jié)束收集目標(biāo)產(chǎn)物,并再次開(kāi)始回收;

D:6 min后,結(jié)束回收。

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STEP 2設(shè)定層析柱規(guī)格及上樣量。MCSGP所用2根層析柱的規(guī)格與單柱層析完全相同。

STEP 3設(shè)定基本工藝參數(shù)。MCSGP基本工藝參數(shù)與單柱層析完全相同。

STEP 4設(shè)定cycle次數(shù),MCSGP向?qū)к浖詣?dòng)顯示上樣總量,自動(dòng)生成StartUP及ShutDown方法。如因環(huán)境條件(溫度等)造成出峰漂移等,可選擇開(kāi)啟MControl過(guò)程控制功能,保證工藝穩(wěn)定性。

MCSGP向?qū)к浖勺詣?dòng)計(jì)算回收階段的在線(xiàn)稀參數(shù),并可顯示所需進(jìn)料的總體積、溶劑和運(yùn)行時(shí)間等。

MCSGP操作

為了優(yōu)化MCSGP工藝,在不同的操作條件下進(jìn)行了多次運(yùn)行,對(duì)產(chǎn)品洗脫區(qū)和回收區(qū)的劃分進(jìn)行了細(xì)微調(diào)整,最終確定出最佳條件,并以該條件運(yùn)行MCSGP。圖8顯示了最終用于CBD純化的MCSGP運(yùn)行圖譜,總計(jì)運(yùn)行了8個(gè)cycle,由圖可見(jiàn)cycle重現(xiàn)性良好。



圖8. MCSGP運(yùn)行圖譜,總計(jì)運(yùn)行8個(gè)cycle。該圖僅顯示柱1的UV變化,藍(lán)色

和綠色區(qū)域?yàn)榛厥諈^(qū),位于藍(lán)色和綠色之間的紅色區(qū)域?yàn)槟繕?biāo)產(chǎn)物收集區(qū)。

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圖9. MCSGP各cycle的疊加圖譜

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圖9各cycle重疊性良好,表明MCSGP功能運(yùn)行穩(wěn)定,各cycle的產(chǎn)率、產(chǎn)品濃度及純度均保持穩(wěn)定。保留時(shí)間和峰形的變化由MControl自動(dòng)補(bǔ)償,MControl根據(jù)紫外線(xiàn)閾值啟動(dòng)CBD收集,當(dāng)紫外值降低至最大峰值90%時(shí)結(jié)束收集。

使用分析液相測(cè)定MCSGP每個(gè)cycle洗脫產(chǎn)物(2個(gè)/cycle,每柱各1個(gè))的純度和產(chǎn)物濃度。圖10顯示,CBD產(chǎn)品的純度大于99.5%。


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圖10. MCSGP純化所得CBD液相分析圖譜

單柱層析與MCSGP的對(duì)比

從收率、純度、產(chǎn)率、產(chǎn)品濃度和溶劑消耗等方面對(duì)單柱層析和雙柱MCSGP進(jìn)行了計(jì)算和比較,MCSGP在各方面均表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì)。


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圖11. 純度 - 收率曲線(xiàn)

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圖11為單柱層析與MCSGP收率對(duì)比圖。已規(guī)定最大THC含量為100 ppm,在這一水平,單柱層析的CBD收率僅為52%,而MCSGP的CBD收率為94%,比單柱層析高出80%。



圖12. 純度 - 產(chǎn)率曲線(xiàn)

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MCSGP可用于不同工藝要求。如果對(duì)目標(biāo)產(chǎn)品的純度要求并不高,采用MCSGP可使產(chǎn)率進(jìn)一步提高。比如某企業(yè)要求THC含量上限為1000 ppm時(shí),收率水平不得低于85%,用MCSGP代替單柱層析后,產(chǎn)率由原來(lái)的8 g/L/h提高到了60 g/L/h以上。而另一工藝情況為,當(dāng)從單柱層析轉(zhuǎn)換為MCSGP時(shí),保持產(chǎn)率不變,雜質(zhì)THC含量可從1000 ppm降低至100 ppm。見(jiàn)圖12純度 - 產(chǎn)率曲線(xiàn)。



圖13. 純度 - 溶劑消耗曲線(xiàn)

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圖13顯示了單柱層析和MCSGP的溶劑消耗對(duì)比。在要求THC最大含量為1000 ppm時(shí),MCSGP可使溶劑消耗量降低30%。單柱層析的溶劑消耗量為每mL上樣樣品消耗95 mL溶劑,而MCSGP的溶劑消耗量?jī)H為每mL上樣樣品消耗65 mL溶劑。

總結(jié)

與單柱層析相比,MCSGP在大麻二酚(CBD)的純化和雜質(zhì)THC的去除方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。主要包括:

1. 在THC含量要求100 ppm時(shí),MCSGP可使CBD收率提高80%左右;

2. 在THC含量要求1000 ppm時(shí),MCSGP可使產(chǎn)率提高7.5倍左右;

3. 在THC含量要求1000 ppm時(shí),MCSGP可使溶劑消耗量降低30%。

溶劑消耗量的減少可顯著降低溶劑采購(gòu)成本、溶劑再生/處理成本,并減少制備和儲(chǔ)存溶劑所需的占地面積。

MCSGP的每個(gè)cycle僅收集2次(per cycle / per switch),而單柱層析過(guò)程的各組分需要分段收集、送檢,因此采用MCSGP,可使HPLC檢驗(yàn)工作量顯著降低。

通過(guò)MCSGP提高產(chǎn)率,可應(yīng)用于多種生產(chǎn)方式:

1. 可采用更小規(guī)格的層析柱,在相同的時(shí)間內(nèi),完成與單柱層析相同的生產(chǎn)任務(wù);

2. 可采用與單柱層析相同規(guī)格的層析柱,在更短的時(shí)間內(nèi)完成生產(chǎn)任務(wù);

3. 層析介質(zhì)體積相同時(shí),可在相同時(shí)間內(nèi)獲得更多的產(chǎn)品。

層析系統(tǒng)介紹

Contichrom HPLCContichrom HPLC是一套多用途的制備型實(shí)驗(yàn)室級(jí)層析系統(tǒng),可運(yùn)行多種單柱和雙柱模式。ChromIQ是Contichrom系統(tǒng)的操作軟件,其中包括MCSGP向?qū)Чδ堋?/p>


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EcoPrime Twin HPLC :EcoPrime Twin HPLC為生產(chǎn)型連續(xù)流層析系統(tǒng),可在GMP條件下運(yùn)行MCSGP功能,滿(mǎn)足MCSGP工藝的有效線(xiàn)性放大。



北京慧德易專(zhuān)注于層析領(lǐng)域十余年,現(xiàn)與瑞士ChromaCon公司強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,將世界領(lǐng)先的Contichrom雙柱連續(xù)流層析技術(shù)引進(jìn)中國(guó),并已于2017年在北京昌平生命科學(xué)園蛋白質(zhì)藥物國(guó)家工程研究中心成立慧德易實(shí)驗(yàn)室&培訓(xùn)中心,現(xiàn)已成功舉辦多期連續(xù)流技術(shù)培訓(xùn)班。

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北京慧德易實(shí)驗(yàn)室&培訓(xùn)中心可為廣大客戶(hù)提供工藝開(kāi)發(fā)、產(chǎn)品展示及培訓(xùn)服務(wù),歡迎廣大客戶(hù)蒞臨指導(dǎo)!

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